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Goal
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Ziel
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In both life and polymer sciences, the understanding of
molecular aggregation is of key interest. The subtle, often cooperative interactions and their
dynamics can be studied in much detail by spectroscopic methods. In our graduate school, we
want to learn and apply a wide range of such methods. Molecular and macroscopic approaches, chemistry
and physics, experiment and theory are brought together. While our students work on a specific problem,
they learn about complementary approaches, techniques and applications. This broadens their knowledge
and qualification and makes them fit for the more and more powerful rational design of materials
and drugs. |
Wie sich Moleküle zu Molekülverbänden zusammenlagern,
ist bei der Erforschung der belebten Natur und in den Polymerwissenschaften von gleichermaßen zentraler Bedeutung.
Die subtilen, häufig kooperativen Wechselwirkungen und ihre Dynamik lassen sich mit spektroskopischen
Methoden im Detail aufklären. In unserem Graduiertenkolleg wollen wir ein vielseitiges Arsenal
solcher Methoden kennenlernen und einsetzen. Dabei sollen molekulare und makroskopische Ansätze,
Chemie und Physik, Experiment und Theorie zusammenwachsen. Während unsere Kollegiaten eine konkrete
Problemstellung bearbeiten, lernen sie komplementäre Ansätze, Techniken und Anwendungsbereiche kennen
und erwerben sich ein breites Qualifikationsspektrum, das bei dem immer leistungsfähigeren rationalen
Design von Werk- und Wirkstoffen von großem Vorteil ist. |
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Current Project Areas
For the final period (2006-2011) we have a structure with two overlapping project
areas, which are also linked via common model concepts and intermolecular
interactions:
BM: Biomolecules and their Modelling (Abel, Baldus, Griesinger, Grubmüller, Samwer, Suhm)
PM: Synthetic Polymers and their Modelling (Abel, Buback, Griesinger, Krebs, Samwer, Suhm, Vana)
with support from our cooperation partners in Paris and by the
Diederichsen group
(synthesis).
Former Project Areas
For the transitional period (2005-2006), we had a structure
with three overlapping project areas:
BM: Biomolecular Model Systems (Abel, Buck, Diederichsen, Signorell, Suhm)
PM: Polymer Model Systems (Abel, Buback, Eckold, Griesinger, Kirchheim, Krebs, Samwer, Salditt, Signorell, Suhm, Zippelius)
BP: Biopolymer Aggregates (Abel, Buback, Diederichsen, Eckold, Griesinger, Grubmüller, Salditt, Samwer, Signorell)
with support from three leaving groups (Botschwina, Buck, Kirchheim)
and two groups interested in joining us (Grubmüller, Salditt).
Original Project Areas
A: Aggregation in the gas phase (Botschwina, Buback, Buck, Suhm, Signorell)
B: Aggregation in solution (Abel, Eckold, Roesky, Suhm)
C: Soft condensed matter (Buback, Kirchheim, Krebs, Roesky, Samwer, Zippelius)
D: Biomolecules and their aggregation (Abel, Buck, Diederichsen, Griesinger, Tietze, Zeeck)
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Aktuelle Projektbereiche
Für die Abschlussphase (2006-2011) haben wir eine Struktur mit zwei überlappenden
Projektbereichen, die auch über gemeinsame Modellvorstellungen und zwischenmolekulare
Wechselwirkungen verknüpft sind:
BM: Biomoleküle und ihre Modellierung (Abel, Baldus, Griesinger, Grubmüller, Samwer, Suhm)
PM: Synthetische Polymere und ihre Modellierung (Abel, Buback, Griesinger, Krebs, Samwer, Suhm, Vana)
mit Unterstützung durch unsere Kooperationspartner in Paris und die Gruppe
Diederichsen (Synthese)
Frühere Projektbereiche
Für die Übergangsphase (2005-2006) hatten wir eine
Struktur mit drei überlappenden Projektbereichen:
BM: Biomolecular Model Systems (Abel, Buck, Diederichsen, Signorell, Suhm)
PM: Polymer Model Systems (Abel, Buback, Eckold, Griesinger, Kirchheim, Krebs, Samwer, Salditt, Signorell, Suhm, Zippelius)
BP: Biopolymer Aggregates (Abel, Buback, Diederichsen, Eckold, Griesinger, Grubmüller, Salditt, Samwer, Signorell)
mit Unterstützung durch drei der ausscheidenden Gruppen (Botschwina, Buck, Kirchheim)
und zwei Gruppen, die an einem Eintritt ins Graduiertenkolleg
interessiert sind (Grubmüller, Salditt).
Ursprüngliche Projektbereiche
A: Aggregate in der Gasphase (Botschwina, Buback, Buck, Suhm, Signorell)
B: Aggregate in Lösung (Abel, Eckold, Roesky, Suhm)
C: Weiche kondensierte Materie (Buback, Kirchheim, Krebs, Roesky, Samwer, Zippelius)
D: Biomoleküle und ihre Aggregate (Abel, Buck, Diederichsen, Griesinger, Tietze, Zeeck)
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